Oι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ περιορίζουν σημαντικά το ποσοστό όσων μπορούν να εμβολιαστούν με το Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού, λόγω σπάνιου αλλά σοβαρού κινδύνου εμφάνισης θρομβώσεων στο αίμα.
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανέφερε ότι το εμβόλιο της Johnson θα πρέπει να χορηγείται μόνο σε ενήλικες που δεν μπορούν να λάβουν κανέναν άλλο εμβόλιο ή σε εκείνους που ζητούν συγκεκριμένα αυτό το εμβόλιο.
Επί μήνες οι αμερικανικές αρχές έχουν συστήσει σε Αμερικανούς που ξεκινούν να εμβολιάζονται κατά του κορονοϊού να λαμβάνουν το εμβόλιο της Pfizer ή το Moderna.
Οι υπεύθυνοι του FDA ανέφεραν σε δήλωσή τους ότι αποφάσισαν να περιορίσουν σημαντικά τη χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson, αφού πρώτα ήλεγξαν ακόμη καλύτερα τα δεδομένα σε ό,τι αφορά στις εν δυνάμει απειλητικές για τη ζωή θρομβώσεις του αίματος, δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Η απόφαση αυτή είναι η τελευταία περιοριστική σύσταση που αφορά στο μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson, που επανειλημμένα έχει επισκιαστεί από τα αποτελεσματικότερα των Pfizer και Moderna.
Τον Δεκέμβριο, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης πρότειναν να χορηγούνται τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna έναντι της Johnson για λόγους ασφαλείας.
Πριν από αυτό, ωστόσο, οι Αμερικανοί αξιωματούχοι της υγείας θεωρούσαν και τα τρία εμβόλια ισάξια καθώς όλα φαίνεται πως παρουσίαζαν ισχυρή προστασία απέναντι στον ιό.
Αλλά έρευνες που ακολούθησαν έδειξαν με συνέπεια ότι το εμβόλιο της Johnson προσφέρει χαμηλά ποσοστά προστασίας απέναντι στη νόσηση.
Ωστόσο, παρά το γεγονός, ότι η εμφάνιση θρομβώσεων σε όσους έχουν εμβολιαστεί με το Johnson είναι σπάνια, οι ιθύνοντες επιμένουν ότι υπάρχουν τέτοιες περιπτώσεις.
